东莞县救护车出租告诉您流感病毒为单股RNA病毒，属正粘液病毒科。一般为不规则球形颗粒，包膜，直径80~120nm，新分离时可呈长丝形或多形。病毒颗粒的核心是核糖核酸、核蛋白和少量其他蛋白质。核糖核酸是复制病毒的结构，核蛋白是病毒的可溶性抗原（S抗原），性稳定，具有型特异性，因此将病毒分为甲.乙.丙三型可作为诊断指标，但无保护作用。病毒囊膜由内膜蛋白(MP)和类脂质外膜组成，具有特殊的稳定抗原性，但无保护作用。病毒囊膜表面有两种糖蛋白突起，具有不同的表面抗原特性（株特征），因此将同类病毒分为亚型或病毒株。棒状突起为血凝素（hemagglutinin，简称H)，能使病毒附着在敏感细胞受体上，引起多种动物红细胞凝集；哑铃突起为神经氨酸酶（neuraminidase，简称N)，具有水解细胞表面糖蛋白N-乙酰神经氨酸的作用，使复制的病毒能够从细胞表面释放出来。甲.乙型流感病毒有H和N抗原，而C型缺乏N抗原。这两种表面抗原(H).N)易发生变异，当出现小量变时(称为抗原漂移，antigenicdrift）产生新的流感病毒株，称为变种，常导致局部小流行，一般2~3年发生一次。而当Ｈ.当N发生完全质变时(称为抗原突变，antigenicshift）产生新的亚型，常引起世界大流行，一般10~40年发生一次。如流感甲型病毒曾经存在过去的四五十年里，我们经历了四次重大变异，即原甲型（甲0）.A0，H0N1，1946年前流行).亚甲型（甲1.Ａ1.H1N1，1946年后流行).亚洲甲型(A2).A2，H2N2，1957年后流行).香港型(A3).A3，H3N2，1968年后流行)。此后，其表面抗原仍在不断变异，自20世纪80年代以来仍主要是A3型和A1型的局部流行，没有大的抗原突变。目前仍认为，从量变到质变的抗原变异是病毒本身突变（由病毒重组或动物流感病毒感染人群引起）和人群免疫选择的结果。血清学调查证实，这种变异有循环复发的趋势，如1976年1月在美国发生猪病毒(HS)wN1)流行和1977年5月在中国东北发生的A1型(H1N1)与历史上1918~1928年流行株和1946~1957年流行株相似。乙型流感病毒的抗原变异不如甲型明显，但也有抗原变异引起的流行，每4~7年发生一次；丙型流感病毒相当稳定。由于流感病毒抗原变异多，病毒株命名复杂，1971年世界卫生组织规定其命名顺序如下：

型别.宿主名称(如为人则不能写).地区.编号.在分离病毒年份，括弧中注明抗原成分，如A/香港/1/68(H2N2)。

流感病毒不耐热(56℃或pH3时无致病力).石炭酸.漂白粉和紫外线也很敏感。1%盐酸.乳酸.醋酸可以用作消毒剂。在自然条件下，乙型和丙型流感病毒只感染人，而甲型流感病毒仍可感染猪.马.家禽等。实验动物只有雪貂才能被感染，引起呼吸道炎症。鸡胚胚常用于鸡胚。.人胚肾.牛肾.狗肾等培养流感病毒。